Синдром на Dandy Walker: фон, симптоми, функции за лечение и прогнози

Понастоящем на светлината се появяват много деца, родени с някаква патология. Едно от най-трудните и тежки усложнения е синдромът на Dandy Walker.

Основните причини появата на вродена патология е следната:

1. Повечето експерти твърдят, че това е така наследствено заболяване, който е генетично определен. Това се потвърждава от наличните статистически данни в медицинската наука.
2. Аномалията на зародиша на родителите най-често се случва в тези майки, които страдат от хроничен алкохолизъм. Освен това не може да има други съпътстващи генетични аномалии в детето. В допълнение към факта, че тялото на жена, която пие, не е благоприятна среда за развитието на плода, този контингент често се отнася твърде безотговорно към носенето. Следователно синдромът на Dandy Walker при дете най-често се среща само след раждането му.
3. Наследствен условен захарен диабет, рубеола, цитомегаловирусна инфекция при бременна жена - това са и рискови фактори за развитието на тази аномалия.

Синдромът на Dandy Walker може да бъде идентифициран чрез следното симптоми.

Първите признаци могат да бъдат идентифицирани след двадесет и две седмици. При ултразвуковото изследване вече има патогномонични типични симптоми, които включват:

• наличието на киста в областта на черепната плоча (областта на голяма цистерна)
• аплазия или хипоплазия на церебралния червей;
• Четвъртият вентрикул на мозъка се разширява.

При по-дълъг период на бременност тези симптоми стават видими и видими:

• "устата на вълците";
• "устните на заека";
• вродени малформации на бъбреците;
• syndactyly - сливане на пръстите на крайниците.

Синдромът на Dandy Walker започва да се проявява бързо след раждането на детето. Това е особено вярно за тежките неврологични симптоми, неговата тежест е променлива. Много бързо се появяват признаци на вътречерепна хипертония и хидроцефалия.

Дете с такава патология е много неспокойно, изостава в развитието си както във физическото, така и в психоневрологичното. Също така се формират церебеларни симптоми - координационни нарушения, спастични мускулни състояния и атаксия.

Синдром на Дънди Уокър. Лечение и диагностика

Определянето на пренаталната диагноза - "плод със синдрома на Дънди Уокър" - създава много сериозна дилема пред бащата и майката. Необходимо е да се вземе решение - да се спаси плода и да се роди със 100% вероятност от болно дете или да се прекъсне бременността. По правило лекарите препоръчват втория вариант.

Въпреки това, децата с тази форма на патология се раждат постоянно. Лечението в този случай е много трудно и като правило е безполезно.

Но при непълна форма на патология и хидроцефалия се използва хирургична интервенция. Извършване на маневра странична вентрикула и кисти не са в състояние да премахнат увреждането на мозъка. Детето ще порасне като психоневрологично увреден човек с тежки физически усложнения, редица съпътстващи заболявания и умствено увреждане.

Прогнозата за развитието на деца с такава аномалия

Прогнозата за развитието на деца с синдром на Dandy Walker е много неблагоприятна. По правило мозъчната декомпенсация постепенно се увеличава. В случай, че има сериозна форма на болестта и няма пълноценно клинично наблюдение, тогава такъв пациент умира през първите шест месеца от живота си. Според статистиката това е петдесет процента.

Останалите деца, дори и ако има сериозна работа на лекари и родители, ще изостанат значително в развитието си, тъй като тяхното ниво на интелигентност е много ниско (без възможност за възстановяване в бъдеще). Освен това има ясно изразена функционалност неврологичен статус.