Апластична анемия

Апластичната анемия е сложно заболяване на кръвта. Той е свързан с намалено производство на гранулоцити, еритроцити и тромбоцити в костния мозък. Медицинската терминология се отнася до това заболяване за депресивни заболявания на хематопоезата.

Апластичната анемия се характеризира с намаляване продължителността на живота на еритроцитите, придружен от унищожаване на еритроцитните клетки в мозъка на костта през всички етапи на развитие.

Тази болест има много негативен ефект върху работата на много органи. Следователно, навременните диагностични дейности и компетентното лечение на болестта могат значително да подобрят качеството на живот.

Апластичната анемия може да се развие във всяка възраст. По-често обаче, според статистиката, хората, които са повече от петдесет години, са по-склонни да бъдат засегнати.

Причината за развитието на болестта остава неизвестна в около 80% от случаите.

В други отношения, според изследванията на експертите, вероятно заболяването се дължи на външни фактори, като например продължителното използване на лекарства (антибиотици, противотуберкулозни лекарства, сулфонамиди, противовъзпалителни средства и др.).

Апластичната анемия прогресира при продължително вдишване на живачни пари, петролни продукти, бензолови съединения, както и поради излагане на радиация.

Някои случаи на заболяването са свързани с развитието на инфекциозни процеси в организма, различни нарушения във функционирането на имунната и ендокринната системи.

Посочените по-горе причини се дължат на придобитата форма на заболяването.

Наследственият характер на болестта се проявява в няколко вида.

Болестта може да се характеризира с наличието или отсъствието на вродени аномалии в развитието с обща лезия на образуване на еритроцити. Съществува и анемия със селективна патология.

Симптомите зависят от вида на състоянието.

Симптомите на анемията на Fanconi се наблюдават в ранното детство. Вродените аномалии се изразяват в сериозни дефекти в развитието на костна тъкан (страбизъм, непълен брой пръсти на ръката и т.н.). Заедно с това има обща слабост, главоболия, податливост към настинка. Кръвен тест разкрива увеличено ESR. По правило това състояние продължава до осемнадесет години и завършва с фатален изход в резултат на инцидентна инфекция или кървене.

При анемия на Естрен-Дамешек няма вродени патологии. Този тип заболяване е изключително рядко.

В случаите на анемия на Diamond-Blackfang, очните и скелетни лезии са редки. Честите симптоми на това състояние са сивкав цвят на кожата и увеличен далак. Кръвен тест разкрива намален хемоглобин и рязко увеличаване на съотношението на еритроцитите и левкоцитите. Както показва практиката, повечето пациенти не оцеляват до двадесет години.

Придобитото остро заболяване се характеризира с обилно чревно, бъбречно, назално и кожно кървене. В същото време се развива треска.

В продължение на няколко дни пациентите имат рязко намаляване на концентрацията на тромбоцитите, левкоцитите и еритроцитите. Изследването разкрива инхибирането на съзряването и разрушаването на клетките в кръвта. Смъртта настъпва приблизително четири до осем седмици по-късно.

Субакутната форма се характеризира с по-малко тежко кървене. Животният период след началото на заболяването може да бъде от три до тринадесет месеца.

Хроничната форма на заболяването е бавна. Тя се характеризира с дългосрочни периоди на опрощаване.

При пациенти с функционална надбъбречна недостатъчност е наблюдавана леснодостатъчна нормохромна анемия. Това състояние в много случаи е трудно да се открие, поради едновременно намаляване на плазмения обем.

В резултат на хемопоетичната чернодробна функция се развива макроцитна анемия.